Dita Ndërkombëtare e Sëmundjeve të Rralla festohet në mbarë botën. Nga 79 të referuara për diagnostikim për sëmundje të rralla vitin e kaluar, 66 për qind ishin raste të konfirmuara, sipas të dhënave të Qendrës për Gjenetikë Mjekësore dhe Imunologji. Megjithatë, nuk ka të dhëna zyrtare për numrin total të pacientëve në Mal të Zi, sepse vendi ynë prej vitesh është pa një regjistër që do të thjeshtonte procedurat për marrjen e terapisë dhe trajtimit.

Problemi është se Ligji për Sigurimet Shëndetësore nuk i mbulon të gjitha këto sëmundje, prandaj shumë prindërve të fëmijëve që vuajnë nga sëmundje të rralla u mohohen të ardhurat e plota dhe shpenzimet e jashtëzakonshme janë të pashmangshme.

Qendra për Gjenetikë Mjekësore dhe Imunologji thotë se vitin e kaluar janë referuar për diagnostikim për sëmundje të rralla 79 persona, prej të cilëve 66 për qind kanë qenë raste të konfirmuara.

Shumica e këtyre sëmundjeve janë regjistruar në fëmijëri.